28 мая, пятница  |  Последнее обновление — 19:49  |  vz.ru
09:41 Разработан проект развития отечественной ядерной медициныВсе новости лентой
Читайте также

ВОЗ сеет панику

Как медик я должен вам говорить, что все ужасно, давайте деньги, срочно, нам нужны миллиардные ассигнования, вы нас – и население, и медиков, пожалуйста, спасите.

Выставка пациентов психушки

Идея арт-терапии в том, что когда человек рисует, он исцеляется

Прививки от страха

В Московской, Тюменской, Брянской, Воронежской областях и Алтайском крае в понедельник началась вакцинация от A/H1N1. Первыми будут привиты социальные работники и студенты старших курсов.

Все статьи

Россия утвердит правила перехода фармпредприятий на международные стандарты

Скопируйте код и вставьте в свой блог:

В ближайшее время правительство России утвердит правила перехода фармпредприятий на международные стандарты GMP - заявила во вторник министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова на международной фармацевтической конференции.

«В течение ближайшего времени правительство РФ должно утвердить правило GMP и сроки вступления конкретных требований данных правил, включая сроки аттестации уполномоченных лиц», - сказала она. Голикова напомнила, что все фармпредприятия России должны перейти на международные стандарты GMP к 1 января 2014 года. «Сроки принятия этих документов синхронизированы со сроком вступления в силу закона об обращении лекарственных средств, - разъяснила министр. - Мы должны принять все решения до 1 сентября 2010 года», сообщает ИТАР-ТАСС.

По мнению Голиковой, необходимо уже закончить любые споры по поводу перехода на международные стандарты. «Мы должны полностью прекратить дискуссию о том, какие правила GMP должны применяться в РФ» - считает она. По мнению министра, необходимо принять международные стандарты, проверенные многолетней практикой. «Мы продолжаем оставаться страной, которая создает методики, которые плохо совместимы с международной практикой», - констатировала Голикова.

Говоря о переходе на международные стандарты к 2014 году, министр напомнила, что дата была выбрана еще и потому, что нельзя лишить население привычных дешевых препаратов, которые выпускаются на предприятиях, не отвечающих международным стандартам.

«Я рассчитываю, что наши коллеги из Минпромторга вовремя внесут, и правительство примет программу по поддержке и развитию отечественной фармацевтической промышленности и промышленности изделий медицинского назначения», - сказала министр. С точки зрения поддержки предприятий в их усилиях по переходу на международные стандарты, Минздравсоцразвития РФ отменило процедуру предварительного контроля качества лекарственных средств с 1 сентября 2010 года. По словам Голиковой, средства, которые бы ранее были потрачены на эту процедуру, предприятия смогут направить на осуществление перехода на международные стандарты.


 


 
Взгляд